傳統(tǒng)經(jīng)典研究細(xì)胞屏障功能，以最簡單的PCR、western blot、免疫熒光等方式進行分子marker的鑒定，其過程繁瑣而間接指示屏障的方法。隨著阻抗技術(shù)+ transwell小室模型的結(jié)合，利用物理電阻的檢測方法越來越流行于屏障功能的檢測應(yīng)用，相關(guān)技術(shù)文獻已發(fā)表數(shù)千篇。
備技術(shù)原理.jpg "設(shè)備技術(shù)原理.jpg")
1.實時、無標(biāo)記TEER值采集。
2. 非侵襲性監(jiān)測，可連續(xù)監(jiān)測數(shù)天甚至數(shù)周，對細(xì)胞無影響。
3. 上下電極位置固定，減少系統(tǒng)誤差影響。
4. 無需在培養(yǎng)箱外監(jiān)測，避免溫度影響。
5. 高通量：可同時采集24或者2×24組實驗樣本。
6. 高靈敏性：可監(jiān)測＜10 ohm·cm2 的弱屏障功能。
7. 軟件功能簡化，美觀，智能化數(shù)據(jù)呈現(xiàn)。
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1.血腦屏障功能研究（HBMEC、hCMEC/D3，BBMEC，RBE4，BMEC，PBMEC）
2. 消化道屏障功能研究（Caco-2，IEC-18，HCEC，MDCK）
3. 呼吸道屏障功能（NHBE，HNE，Calu-3，NuLi-1，A549）
4. 藥代動力學(xué)模型和食品營養(yǎng)學(xué)模型（Caco-2及相關(guān)腸上皮細(xì)胞）
5. 其他屏障功能研究：視網(wǎng)膜屏障，血睪屏障，皮膚屏障等
實時TEER值采集圖
傳統(tǒng)的侵襲（遷移）實驗多借助于transwell小室，研究腫瘤細(xì)胞，干細(xì)胞，免疫細(xì)胞從小室的上室向下室遷移，而TEER24可以監(jiān)測此過程中電阻值或者TEER值的變化，因此可以將該模型應(yīng)用于腫瘤細(xì)胞/干細(xì)胞/免疫細(xì)胞的遷移研究。如圖所示，鋪入的基質(zhì)膠層使得鋪入的新鮮細(xì)胞與小室的孔存在一定距離，此時電阻較低。當(dāng)細(xì)胞遷移進入基質(zhì)膠，到達膜表面，就會使得TEER值上升。
